Tänapäeval on haplorühm R1a1a Euroopa vanim haplorühm, pronksiaja algusest saadik on seda tugevalt seostatud Põhja- ja Kesk-Euroopaga. Haplogrupp R1a1a on vene rahva geneetiline marker.

Tänu Y-SNP DNA tulemustele saame linkida haplogrupp R1a1 mitme iidse arheoloogilise kultuuriga:

Põhja-, Kesk-, Ida-Euroopa arheoloogiline kultuur "juhtmega keraamika"(saksa Schnurkeramik), lahingukirve kultuur - vase- ja pronksiaja arheoloogiline kultuur, mis on levinud Kesk- ja Ida-Euroopa suurtel aladel ja dateeritud (3200 eKr-1800 eKr).

— haplogrupp R1a1 on seotud mitme iidse Kesk-Euroopaga arheoloogilised kultuurid - matmisurnide väljad" - esindab mitmeid varajase rauaaja arheoloogilisi kultuure, millest vanimad - Lusati arheoloogiline kultuur(1300-300 eKr) pronksi- ja varane rauaaeg.

Lužitskaja kultuur levinud Ida-Saksamaal, Poolas, Tšehhis, Valgevenes.

Trypillia kultuur peetakse üheks vanimaks eneoliitikumi arheoloogiliseks kultuuriks Euroopas, mis pärineb 6.-3. aastatuhandest eKr, hõlmab Edela-Ukraina alasid, osa Moldovast ja Rumeenia (Cucuteni).

Cucuteni-trypilska kultuur oli üks esimesi tsivilisatsioone Euroopas.

- G aplogrupp R1a1 on seotud mitmegaIda-Euroopa ja Kesk-Aasia arheoloogilised kultuurid:

Kaevukultuur- hilisvaseaja arheoloogiliste kultuuride ühisosa - varane pronksiaeg (3300-2500 eKr) Kaspia-Musta mere steppides, Ida-Euroopas ja Kesk-Aasias.

Andronovskaja (Sintashta-Petrovka kultuur) — üldnimetus pronksiaja seotud arheoloogiliste kultuuride rühmad – 2300 eKr. e. - 1000 eKr e).

Andronovo kultuurikultuuri elanikkonna füüsilise välimuse uurimine tõestab, et pronksiajal elasid selgelt väljendunud kaukaasia tunnustega hõimud. Kasahstani territooriumi kesk-, põhja- ja idaosas elasid proto-euroopa rassi inimesed.

Andronovskaja sküüdid arheoloogiline kultuur, jättis maha palju oma ajastu mälestusmärke - need on Euraasia stepis laiali pillutatud küngad, kuhu on maetud sküütide kuningad ja lihtsad sküütide sõjad.

Fatjanovo arheoloogiline kultuur Pronksiaeg (III II pool - II aastatuhande keskpaik eKr) Kesk-Venemaa territooriumil.

G aplogrupp R1a1 on seotud Sküüdid Euraasia stepist ja Kesk-Aasiast ning kaukaasia vähemus Mongoolias.

Arheoloogilised väljakaevamised kinnitavad, et sküütide kultuur tekkis aastast " puitkarkassist kultuuriline ja ajalooline kogukond" - hilispronksiaja (XVIII-XII sajand eKr) etnokultuuriline ühendus, levinud steppide ja metsasteppide vööndis Ida-Euroopa Dnepri ja Uurali vahel, sellel on iseloomulikud mälestised Lääne-Siberis.

Keeleliste, arheoloogiliste, arhailiste slaavi hüdronüümide järgi põhjaosa "Sküütide väljak" Herodotos langeb absoluutselt kokku järgnevaga Tšernolesskaja slaavi arheoloogiline kultuur X-VIII sajandil eKr e.

Haplogrupp R1a1a on vene rahva geneetiline marker.

99% R1a - kuuluvad alamklassidesse R1a1a1 (R1a-M417), mis on jagatud järgmisteks alamklassideks:

R1a-L664 põhiliselt Loode-Euroopa, mida leidub peamiselt Lääne-Saksamaal, Beneluxi riikides ja Briti saartel.
R1a-Z645 moodustab palju R1a vedajaid, kes elavad territooriumidel Kesk-Euroopast Lõuna-Aasiani.
R1a-Z283 on peamine Kesk- ja Ida-Euroopa.
R1a-Z284 on Skandinaavia alamklaad, mille keskus asub Norras. Asutatud ka koloniseeritud aladel norra viikingid samuti Šotimaa, Inglismaa ja Iirimaa osad.
R1a-M458, peamiselt slaavi alamklaad, mille maksimaalne sagedus on Poolas, Tšehhis ja Slovakkias, kuid on üsna levinud ka Kagu-Ukrainas ja Loode-Venemaal.
selle alamklass R1a-L260 selgelt slaavi elanikkond läänes, mille tippsagedused on Poolas, Tšehhis ja Slovakkias ning kiirgavad madalamatel sagedustel Ida-Saksamaa, Ida-Austria, Sloveenia ja Ungari.
R1a-Z280 Balti-slaavi marker, mida leidub kogu Kesk- ja Ida-Euroopas (v.a Balkan), alates Saksamaa ida-edelasuunalisest läänepiirist kuni Kirde-Itaaliani (Veneto piirkond). Seda saab jagada paljudeks klastriteks: Ida-slaavi, Baltikumi, Pommeri, Poola, Karpaatide, Ida-Alpi, Tšehhoslovakkia jne.
selle alamklass R1a-L365 on Pommeri klaster, mida leidub ka Lõuna-Poolas.
R1a-Z93 on R1a valgete populatsiooni peamine Aasia haru. Selle alamklaadi kandjaid leidub Kesk-Aasias, Lõuna-Aasias ja Edela-Aasias (sealhulgas Ashkenazi juutide seas). R1a-Z93 on marker ajaloolised rahvad, nagu indoaarialased, pärslased, meedlased, mitannid (kust on pärit Nifertiti) ning araablaste ja juutide genofond on imbunud.
selle alamklass R1a-M434 moodustab väikese protsendi Pakistani elanikkonnast. Jälgi on leitud ka Omaanist.

Kaasaegses Lääne- ja Põhja-Euroopas jääb haplorühm R1a markeriga Z284 (viikingid) juure alla. R1a1a1* (M417) või isegi vanem R1a1a (M17), mis pärineb R1a vanimast teadaolevast laiendist arheoloogilisest kultuurist tekkinud metsastepist. "Nööriga nõud", mis eelneb kõigile ülaltoodud alamklassidele.

Venelased on ühed kõige enam tõupuhtad rahvad Euraasias. Vene ja Briti geeniteadlaste ühised uuringud tegid lõpu russofoobsele müüdile, mida on aastakümneid inimeste teadvusesse juurdunud – öeldakse, "kraapige venelast ja kindlasti leiate tatari." Nüüd võite öelda: "Kui eurooplast kriimustada, leiate vere järgi venelase!"

Pärast uuringut kuulutavad geeniteadlased enesekindlalt venelaste, ukrainlaste ja valgevenelaste genotüüpide peaaegu täielikku identiteeti, tõestades sellega, et me olime ja jääme üheks rahvaks: "Kesk- ja lõunapiirkonna elanike Y-kromosoomi geneetilised variatsioonid Vana-Venemaa osutus peaaegu identseks ukrainlaste ja valgevenelaste omadega". Üks projekti eestvedajaid, vene geneetik Oleg Balanovski tunnistas seda geneetilisest vaatepunktist Venelased on monoliitne rahvas, müüt, et " kõik on segamini, puhtalt venelasi pole enam” pole kinnitust. Pigem vastupidi – iidsetest aegadest on venelased olnud ja jäävad venelasteks. Venelastel ei ole ega ole kunagi olnud türgi "hordivere" segu.

Kesk- ja Lõuna-Venemaa maad olid asustatud vene rahvaga (vere kaudu), mida tõendab mitmesuguste arheoloogiliste kultuuride väljakaevamistel avastatud iidsete matuste jäänuste arvukate materjalide uurimine.

Geneetikud on kindlaks teinud, et vere haplorühma järgi on "slaavi hõimud" Vana vene keel mitte tulnukad, vaid Kesk- ja Lõuna-Venemaa autohtoonsed (põlisrahvad) elanikud, kus muistsed venelased elasid igavesest ajast, maailma loomisest. Kesk- ja Lõuna-Venemaa maad olid asustatud juba enne meie planeedi viimast jäätumist. umbes 20 tuhat aastaid tagasi, ja geneetikud ei ole leidnud ühtegi tõendit, mis viitaks teiste rahvaste olemasolule, kes elasid sellel territooriumil enne viimast jäätumist.

Teadlased on kindlaks määranud ka meie esivanemate elupaiga piirid: "Luujäänuste analüüs näitab, et peamine kontakttsoon kaukaasia ja mongoloidi tüüpi inimeste vahel asus Lääne-Siberi territooriumil."

Arheoloogid, kes avastasid muistsed matused 1 aastatuhandel eKr Altai territooriumil, sealt leitud väljendunud kaukaoidide säilmed, nagu Arkaimis, võimaldab järeldada, et muistsed venelased, Proto-slaavlased algsed elanikud need kohad ja elas koguni kaasaegne Venemaa, sealhulgas Siber ja Kaug-Ida.

aastal avaldati geeniteadlaste ulatusliku uuringu tulemused teadusajakiri “American Journal of Human Genetics.

Oma olemuselt on kõigi inimeste geneetiline kood paigutatud nii, et igaühel on 23 paari kromosoome, mis talletavad kogu mõlemalt vanemalt päritud pärilikku infot.

Kromosoomide moodustumine toimub meioosi ajal, mil iga kromosoomi ristumise käigus võtab juhuslikult umbes poole ema kromosoomist ja poole isa kromosoomist, millised konkreetsed geenid päranduvad emalt ja millised isalt. pole teada, kõik on juhuslikult otsustatud.

Selles loteriis ei osale ainult üks meeskromosoom, Y, see kandub üleni isalt pojale nagu teatepulk. Täpsustan, et naistel pole seda Y-kromosoomi üldse.

Igas järgmises põlvkonnas toimuvad Y-kromosoomi teatud piirkondades, mida nimetatakse lookuseks, mutatsioonid, mis kanduvad meessoo kaudu edasi kõigile järgmistele põlvkondadele.

Just tänu nendele mutatsioonidele sai võimalikuks perekonna rekonstrueerimine. Y-kromosoomis on ainult umbes 400 lookust, kuid võrdlev analüüs haplotüüpe ja perekonna rekonstrueerimist kasutatakse vaid umbes sada.

Niinimetatud lookustes või neid nimetatakse ka STR-markeriteks, on 7 kuni 42 tandemkordust, üldpilt mis on iga inimese jaoks ainulaadne. Teatud arvu põlvkondade järel tekivad mutatsioonid ja tandemkorduste arv muutub üles või alla ning seega on ühisel puul näha, et mida rohkem mutatsioone, seda vanem on haplotüübirühma ühine esivanem.

Haplorühmad ise geneetilist informatsiooni ei kanna, sest geneetiline informatsioon asub autosoomides – esimeses 22 paaris kromosoome. Näete geneetiliste komponentide levikut Euroopas. Haplorühmad on vaid möödunud aegade markerid, tänapäeva rahvaste kujunemise koidikul.

Millised haplorühmad on venelaste seas levinumad?

rahvad	inimene
Ida-, lääne- ja lõunaslaavlased.
venelased(põhja)	395	34	6	10	8	35	2		1
venelased(Keskus)	388	52	8	5	10	16	4		1
venelased(lõuna)	424	50	4	4	16	10	5		3
venelased (kõik suured venelased)	1207	47	7	5	12	20	4	3	2
valgevenelased	574	52	10	3	16	10	3	venelased, slaavlased, indoeurooplased ja haplorühmad R1a, R1b, N1c, I1 ja I2 Iidsetel aegadel, umbes 8-9 tuhat aastat tagasi, oli keelerühm, mis pani aluse indoeuroopa keelte perekonnale (a. esialgne etapp tõenäoliselt on need haplorühmad R1a ja R1b). Indoeuroopa perekonda kuuluvad sellised keelerühmad nagu indoiraanlased (Lõuna-Aasia), slaavlased ja baltlased (Ida-Euroopa), keldid (Lääne-Euroopa), germaanlased (Kesk-, Põhja-Euroopa). Võib-olla olid neil ka ühised geneetilised esivanemad, kes umbes 7 tuhat aastat tagasi sattusid rände tulemusena Euraasia eri piirkondadesse, osa suundus lõunasse ja itta (R1a-Z93), pannes aluse indoiraani rahvastele ja keeled (osalevad suuresti etnogeneesis türgi rahvad) ja osa jäi Euroopa territooriumile ning tähistas paljude kujunemise algust Euroopa rahvad(R1b-L51), sealhulgas slaavlased ja venelased eriti (R1a-Z283, R1b-L51). peal erinevad etapid moodustised olid juba antiikajal rändevoogude ristumiskohad, mis põhjustas suure hulga haplogruppide esinemise kõigi Euroopa etniliste rühmade seas. Slaavi keeled tekkisid kunagisest baltislaavi keelte ühtsest rühmast (arvatavasti hilise nöörkeelte arheoloogilisest kultuurist). Keeleteadlane Starostini arvutuste kohaselt juhtus see umbes 3,3 aastatuhandet tagasi. Ajavahemik 5. sajandist eKr 4.-5. sajandini pKr võib pidada tinglikult protoslaavi, tk. Baltlased ja slaavlased olid juba lahku läinud, kuid slaavlasi endid veel polnud, need ilmuvad veidi hiljem, 4.-6. sajandil pKr. Slaavlaste kujunemise algfaasis moodustasid tõenäoliselt umbes 80% haplorühmad R1a-Z280 ja I2a-M423. Baltlaste kujunemise algfaasis moodustasid arvatavasti umbes 80% haplorühmad N1c-L1025 ja R1a-Z92. Baltlaste ja slaavlaste rände mõju ja ristumiskoht oli algusest peale, sest see jaotus on paljuski meelevaldne ja kajastab üldiselt ainult põhisuunda, ilma detailideta. Iraani keeled on indoeuroopa keeled ja nende dateerimine on järgmine - kõige iidsem, II aastatuhandest eKr. 4. sajandini eKr, keskmine - 4. sajandist eKr. 9. sajandini pKr ja uus - 9. sajandist pKr. Kuni praeguseni. See tähendab, et kõige iidsemad iraani keeled ilmuvad pärast osa indoeuroopa keeli kõnelevate hõimude lahkumist Kesk-Aasiast Indiasse ja Iraani. Nende peamised haplorühmad olid tõenäoliselt R1a-Z93, J2a, G2a3. Lääne-Iraani keelte rühm tekkis hiljem, umbes 5. sajandil eKr. Nii said akadeemilise teaduse indoaarialased, keldid, germaanid ja slaavlased indoeurooplasteks, see termin on nii suure ja mitmekesise rühma jaoks kõige adekvaatsem. See on täiesti õige. Geneetilises aspektis on indoeurooplaste heterogeensus silmatorkav nii Y-haplorühmades kui ka autosoomides. Indoiraanlasi iseloomustab suuremal määral BMAC-i Lääne-Aasia geneetiline mõju. India veedade järgi tulid Indiasse (Lõuna-Aasiasse) põhjast (Kesk-Aasiast) Indiasse (Lõuna-Aasiasse) just indoaarialased ning just nende hümnid ja legendid olid India veedade aluseks. Ja edasi jätkates puudutagem keeleteadust, sest see vene keel (ja sellega seotud balti keeled, näiteks leedu keel kunagi eksisteerinud baltislaavi keelekogukonna osana) on sanskritile suhteliselt lähedane koos keldi, germaani ja teiste keeltega. suurest indoeuroopa perekonnast. Kuid geneetilises plaanis olid indoaarialased juba suuremal määral lääne-aasialased, Indiale lähenedes tugevnes ka vedoidi mõju. Nii sai selgeks, et haplogrupp R1a DNA genealoogias on see ühine haplorühm osal slaavlastel, osal türklastel ja osal indoaarialastel (kuna loomulikult oli nende keskkonnas ka teiste haplorühmade esindajaid), osa haplogrupp R1a1 Venemaa tasandikul rändades sattusid nad soome-ugri rahvaste hulka, näiteks mordvalased (ersad ja mokšad). Osa hõimudest (eest haplogrupp R1a1 see on Z93 alamklaad) rände ajal tõid nad selle indoeuroopa keele Indiasse ja Iraani umbes 3500 aastat tagasi ehk 2. aastatuhande keskel eKr. Indias muudeti see suure Panini tööga I aastatuhande keskel eKr sanskriti keelde ja Pärsias-Iraanis said aaria keeled aluseks Iraani keelte rühmale, millest vanim. pärinevad 2. aastatuhandest eKr. Need andmed on kinnitatud: DNA genealoogia ja keeleteadus on siin korrelatsioonis. Suur osa haplorühmad R1a1-Z93 isegi iidsetel aegadel ühinesid nad türgi etniliste rühmadega ja tähistavad tänapäeval mitmel viisil türklaste rännet, mis pole antiikaja silmas pidades üllatav. haplogrupp R1a1 samas kui esindajad haplorühmad R1a1-Z280 kuulusid soome-ugri hõimudesse, kuid slaavi kolonistide asustamise ajal assimileerusid paljud neist slaavlaste poolt, kuid ka praegu on paljude rahvaste seas näiteks ersad endiselt domineeriv haplorühm. R1a1-Z280. Kõik need uued andmed suutsid meile anda DNA genealoogia, eelkõige haplorühma kandjate ligikaudsed migratsioonikuupäevad tänapäeva Venemaa tasandiku ja Kesk-Aasia territooriumil eelajaloolistel aegadel. Nii et teadlased kõigile slaavlastele, keltidele, germaanlastele jne. andis keeleteaduse seisukohalt tõepärase nimetuse indoeurooplased. Kust need indoeurooplased tulid? Tegelikult oli indoeuroopa keeli juba ammu enne rännet Indiasse ja Iraani, kõikjal Venemaa tasandikul ja Balkanini lõunas ja Püreneedeni läänes. Hiljem levis keel Lõuna-Aasiasse – nii Iraani kui Indiasse. Kuid geneetilises mõttes on korrelatsioonid palju väiksemad. "Praegu on teaduses ainus õigustatud ja aktsepteeritud termini "aarialased" kasutamine ainult indoiraani keeli kõnelevate hõimude ja rahvaste puhul. Millises suunas siis indoeuroopa vool läks – läände, Euroopasse või vastupidi, itta? Mõnede hinnangute kohaselt on indoeuroopa keelte perekond umbes 8500 aastat vana. Indoeurooplaste esivanemate kodu pole veel kindlaks määratud, kuid ühe versiooni järgi võib see olla Musta mere piirkond - lõuna- või põhjaosa. Indias, nagu me juba teame, võeti indoaaria keel kasutusele umbes 3500 aastat tagasi, arvatavasti Kesk-Aasia territooriumilt ja aarialased ise olid erinevate geneetiliste Y-liinidega rühm, nagu R1a1-L657, G2a, J2a, J2b, H jne. Haplogrupp R1a1 Lääne- ja Lõuna-Euroopas 67 markeri haplotüübi analüüs haplogrupp R1a1 kõigist Euroopa riikidest võimaldas määrata R1a1 esivanemate ligikaudse rändetee Lääne-Euroopa suunal. Ja arvutused näitasid, et peaaegu kogu Euroopas, alates Islandist põhjas kuni Kreekani lõunas, oli haplorühma R1a1 ühine esivanem umbes 7000 aastat tagasi! Teisisõnu, järeltulijad andsid põlvest põlve edasi oma haplotüüpe omaenda järeltulijatele nagu teatevõistlus, hajudes rände käigus samast ajaloolisest paigast – milleks osutus oletatavasti Uuralid või Musta mere madalik. . peal kaasaegne kaart- Need on riigid peamiselt Ida- ja Kesk-Euroopas - Poola, Valgevene, Ukraina, Venemaa. Kuid haplorühma iidsemate haplotüüpide hulk R1a1 viib itta - Siberisse. Ja esimese esivanema eluiga, mida näitavad kõige iidsemad, muteerunud haplotüübid, on 7,5 tuhat aastat tagasi. Neil päevil polnud ei slaavlasi, sakslasi ega kelte. Kesk- ja Ida-Euroopa Poola, R1a1 ühine esivanem, elas umbes 5000 aastat tagasi (peamiselt R1a1-M458 ja Z280 alamklaad). Vene-ukraina jaoks - 4500 aastat tagasi, mis praktiliselt langeb kokku arvutuste täpsusega. Ja isegi kui neli põlvkonda pole selliste terminite puhul vahe. Kaasaegses Poolas haplogrupp R1a1 keskmiselt 56% ja mõnes piirkonnas kuni 62%. Ülejäänud on valdavalt Lääne-Euroopa haplorühm R1b(12%), Skandinaavia haplogrupp I1(17%) ja Baltikumi haplogrupp N1c1 (8%). Tšehhis ja Slovakkias elas 4200 aastat tagasi ühine protoslaavi esivanem. Lihtsalt veidi vähem kui venelased ja ukrainlased. See on me räägimeümberasustamisest tänapäeva Poola, Tšehhi, Slovakkia, Ukraina, Valgevene, Venemaa aladele – seda kõike vaid mõne põlvkonna jooksul, kuid rohkem kui neli tuhat aastat tagasi. Arheoloogias on selline dateerimise täpsus täiesti mõeldamatu. Tšehhis ja Slovakkias järeltulijad haplogrupp R1a1 umbes 40%. Ülejäänutel on valdavalt Lääne-Euroopa R1b(22-28%) skandinaavia I1 ja Balkan haplogrupp I2a(kumulatiivselt 18%) Tänapäeva Ungari territooriumil elas ühine esivanem R1a1 5000 aastat tagasi. Nüüd on haplorühma R1a1 järeltulijatest kuni veerand. Ülejäänutel on peamiselt Lääne-Euroopa haplorühm R1b (20%) ning Skandinaavia I1 ja Balkani I2 (kokku 26%) kombineeritud haplorühm. Arvestades, et ungarlased räägivad soome-ugri keelterühma keelt, on kõige levinum haplorühm, milles on N1c1 madjarite muistsetest Ungari rikkalikest haudadest leidub peamiselt haplorühmaga meeste säilmeid N1c1, kes olid impeeriumi moodustamisel osalenud hõimude esimesed juhid. Leedus ja Lätis rekonstrueeritakse ühist esivanemat 4800 aasta sügavusele. Põhimõtteliselt on täna olemas alamklass Z92, Z280 ja M458. Leedulaste seas on levinuim Balti haplorühm N1c1, ulatudes 47%-ni. Üldiselt iseloomustab Leedut ja Lätit haplorühma N1c1 Lõuna-Balti alamklaad L1025. Üldiselt on olukord selge. Lisan ainult selle Euroopa riigid- Island, Holland, Taani, Šveits, Belgia, Leedu, Prantsusmaa, Itaalia, Rumeenia, Albaania, Montenegro, Sloveenia, Horvaatia, Hispaania, Kreeka, Bulgaaria, Moldova - ühine esivanem elas 5000-5500 aastat tagasi, on võimatu täpsemalt kehtestada. See on ühine esivanem haplogrupp R1a kõigi loetletud riikide jaoks. Nii-öelda ühine Euroopa esivanem, kui mitte arvestada eespool näidatud Balkani piirkonda, indoeurooplaste võimalik esivanemate kodu umbes 7500 aastat tagasi. Vedajate osakaal haplogrupp R1a1 järgmistes riikides varieerub 4% Hollandis ja Itaalias, 9% Albaanias, 8-11% Kreekas (kuni 14% Thessalonikis), 12-15% Bulgaarias ja Hertsegoviinas, 14-17% Taanis ja Serbias, Bosnias ja Makedoonias 15-25%, Šveitsis 3%, Rumeenias ja Ungaris 20%, Islandil 23%, Moldovas 22-39%, Horvaatias 29-34%, Sloveenias 30-37% (16 % Balkanil tervikuna) ja samal ajal - Eestis 32-37%, Leedus 34-38%, Lätis 41%, Valgevenes 40%, Ukrainas 45-54%. Ida-Euroopa Venemaal haplogrupp R1a, nagu juba mainisin, keskmiselt 47%, tulenevalt Baltikumi kõrgest osatähtsusest haplogrupp N1c1 Venemaa põhja- ja loodeosas, Venemaa lõunaosas ja keskosas aga ulatub haplorühma R1a erinevate alamklaadide osakaal 55%-ni. Türklased ja haplorühm R1a1 Esivanemate haplotüübid on kõikjal erinevad, erinevaid piirkondi iseloomustavad oma alamklaad. Altai ja teiste türklaste rahvastel on samuti kõrge haplorühma R1a1 protsent, baškiirid ulatuvad 40%-ni alamklaadist Z2123. See on Z93-st pärit lapsliin ja seda võib nimetada tüüpiliselt türgi keeleks ega ole seotud indoiraanlaste rändega. Täna suur hulk haplogrupp R1a1 olla Sayano-Altai piirkonnas Kesk-Aasia türgi elanikkonna hulgas. Kirgiiside seas ulatudes 63% -ni. Ei saa neid venelasteks ega iraanlasteks nimetada. Selgub, et nimetab kõik haplorühm R1a1üksainus nimi - vähemalt jäme liialdus, kuid enamasti - teadmatus. Haplorühmad ei ole etnilised rühmad; keelelised ja etniline kuuluvus vedaja. Haplorühmadel pole ka otsest seost geenidega. Türke iseloomustavad peamiselt Z93 erinevad alamklaad, kuid Volga piirkonnas leidub ka R1a1-Z280, mis võib-olla volgasoomlastelt Volga türkidele üle kantud. Haplorühm R1a1-Z93 on tüüpiline ka araablastele mõõduka sagedusega, leviitidele - aškenazi juutide alarühm (viimases kinnitati alamklaad CTS6). See rida on juba täis varajased staadiumid võttis osa nende rahvaste etnogeneesist. Esialgse leviku territoorium haplogrupp R1a1 Euroopas - see on tõenäoliselt Ida-Euroopa territoorium ja võib-olla ka Musta mere madalik. Enne seda ilmselt Aasias, võib-olla Lõuna-Aasias või Põhja-Hiinas. Kaukaasia R1a1 haplotüübid Armeenia. Haplorühma ühise esivanema vanus R1a1- 6500 aastat tagasi. Põhimõtteliselt ka R1a1-Z93 alamklaad, kuigi on ka R1a1-Z282. Väike-Aasia, Anatoolia poolsaar. Ajalooline risttee Lähis-Ida, Euroopa ja Aasia vahel. See oli esimene või teine ​​"indoeuroopa kodumaa" kandidaat. Haplorühma R1a1 ühine esivanem elas seal aga umbes 6500 aastat tagasi. On selge, et see esivanemate kodu võib haplotüüpide järgi otsustades asuda praktiliselt Anatoolias või olid algsed indoeurooplased kandjad. haplorühm R1b. Kuid on suur tõenäosus, et Türgist pärit isikud on üldises haplotüüpide andmebaasis vähe esindatud. Niisiis, nii armeenlased kui ka anatoollased - neil kõigil on sama esivanem või esivanemad on ajaliselt väga lähedal, mitme põlvkonna jooksul - see on Z93 ja Z282 * alamklaad. Tuleb märkida, et 4500 aastat enne haplorühma R1a1-Z93 ühine esivanem Anatoolias on hästi kooskõlas hetiitide ilmumise ajaga Väike-Aasias 3. aastatuhande eKr viimasel veerandil, kuigi paljud R1a1-Z93 jooned võisid sinna tekkida pärast türgi rahvaste rännet poolsaarele juba meie ajastul. Aleksei Zorrin ***

Artiklit ajendasid mind kirjutama lakkamatud vestlused, et ukrainlased on slaavlased ja venelased pole üldse slaavlased, vaid on juba ammu mongolid.

Loomulikult on selliste vaidluste algatajateks nn Ukraina patrioodid. Samas tehakse järeldusi mõne äsja vermitud ajaloolase teooriate, senitundmatute ajaloodokumentide jms põhjal. Aga lisaks ajaloole ja sageli ka pseudoajaloole on olemas ka selline teadus nagu geneetika ja geneetikaga ei saa vaielda, mu kallid. Nii et tahame või mitte, meil on üks genotüüp.

Mis on haplogrupp?

Biopoliitika ringkondades populaarseks saanud Y-kromosoomi haplorühmad on statistilised markerid inimpopulatsioonide päritolu mõistmiseks. Kuid enamasti ei ütle selline marker midagi indiviidi etnilise või rassilise kuuluvuse kohta (erinevalt teistest DNA analüüsimeetoditest). Konkreetse haplorühma kandjate kui etnose, subetnose, rassi või muu sedalaadi ühtsuse nägemine agregaadis, püüda sellel alusel mingisugust identiteeti kokku panna on jabur. Ja loomulikult ei peegeldu haplogrupp mitte mingil juhul "inimvaimus".

Y-kromosoomi eripära on see, et see kandub isalt pojale peaaegu muutumatul kujul ning ei koge emapoolse pärilikkuse poolt "segamist" ja "lahjenemist". See võimaldab seda kasutada matemaatiliselt täpse vahendina isapõlvnemise määramiseks. Kui mõistel "dünastia" on mingi bioloogiline tähendus, siis on see Y-kromosoomi pärand. (Järgige linki, mille kohta leiate nähtuse üksikasjaliku, kuid hõlpsasti arusaadava selgituse)

Y-kromosoom on teine ​​asi: see koosneb geenidest, mis vastutavad otseselt meeste reproduktiivsüsteemi eest, ja vähimgi defekt muudab reeglina mehe steriilseks. "Abielu" ei kandu edasi ja Y-kromosoom "puhastub ise" igas põlvkonnas.

Kuid lisaks kahjulikele mutatsioonidele ilmnevad meeste kromosoomides aeg-ajalt neutraalsed mutatsioonid, mida looduslik valik ignoreerib. Need on koondunud kromosoomi "rämpsu" piirkondadesse, mis ei ole geenid. Mõned neist mutatsioonidest, mis leidsid aset 50 000 kuni 10 000 aastat tagasi, osutusid mugavateks markeriteks iidsetele esivanemate populatsioonidele, mis hiljem levisid üle kogu Maa ja moodustusid. kaasaegne inimkond.

Y-kromosomaalne haplogrupp määrab meeste kogumi, keda ühendab sellise markeri olemasolu, s.t. põlvnes ühisest patriarhaalsest esivanemast, kellel oli tuhandeid aastaid tagasi spetsiifiline Y-kromosoomi mutatsioon.

http://en.wikipedia.org/wiki/Human_Y-chromosome_DNA_haplogroup

HAPLOGRUPPIDE R1a1 PÄRITOLU - VENEMAA LÕUNA!

Iga kaasaegne etniline rühm koosneb mitme, vähemalt kahe või kolme Y-kromosomaalse haplorühma esindajatest.

http://en.wikipedia.org/wiki/Y-DNA_haplogroups_by_ethnic_group

Haplorühmade geograafiline jaotus on seotud iidsete populatsioonide rände ajalooga, mis said etniliste rühmade või etniliste rühmade esivanemateks. Näiteks haplorühma N3 võib nimetada "soome-ugriks": kui seda leidub mõne ala esindajate seas, siis vanasti oli siinne elanikkond segunenud soome-ugri rahvastega. Või tulid siia juba “segatud” hõimud.

Haplogruppide statistika uurimine on võimaldanud antropoloogidel rekonstrueerida pilti inimpopulatsioonide rändest viimaste kümnete tuhandete aastate jooksul, alustades Aafrika esivanemate kodust. Kuid neid andmeid saab kasutada ka mitmesuguste rassistlike ja ksenofoobsete müütide ümberlükkamiseks.

Haplorühma R1a etnogeograafiline jaotus

Praegu on haplorühma R1a kõrge sagedus Poolas (56% elanikkonnast), Ukrainas (50 kuni 65%), Venemaa Euroopas (45 kuni 65%), Valgevenes (45%), Slovakkias (40%), Lätis ( 40%), Leedu (38%), Tšehhi Vabariik (34%), Ungari (32%), Horvaatia (29%), Norra (28%), Austria (26%), Rootsi (24%), Kirde-Saksamaa ( 23%) ja Rumeenia (22%).

See on kõige levinum Ida-Euroopas: lusaatlaste (63%), poolakate (umbes 56%), ukrainlaste (umbes 54%), valgevenelaste (52%), venelaste (48%), tatarlaste (34%), baškiiride (26%) seas. (Saratovi ja Samara piirkondade baškiirides kuni 48%); ja Kesk-Aasias: hudžandi tadžiki (64%), kirgiisi (63%), Iškashimi (68%) hulgas.

Halorühm R1a on kõige iseloomulikum slaavlastele. Näiteks on venelaste seas levinud järgmised haplorühmad:

R1a – 51% (slaavlased – aarialased, poolakad, venelased, valgevenelased, ukrainlased)
N3 - 22% (soomeugrilased, soomlased, baltlased)
I1b – 12% (normannid – sakslased)
R1b – 7% (keldid ja kaldkiri)
11a - 5% (ka skandinaavlased)
E3b1 – 3% (Vahemere piirkonnad)

Kõige levinum haplorühm ukrainlaste seas:

R1a1 - umbes 54% (slaavlased - aarialased, poolakad, venelased, valgevenelased, ukrainlased)
I2a – 16,1% (balkani rahvad, traaklased, illüürlased, rumeenlased, albaanlased, kreeklased)
N3 – 7% (soomeugrilased)
E1b1b1 – 6% (aafriklased, egiptlased, berberid, kusniirid)
N1c1 – 6% ( Siberi rahvad, jakuudid, burjaadid, tšuktši)

Nagu uuringud näitavad, on testitud ukrainlased Y-kromosoomi markerite järgi geneetiliselt kõige lähemal oma naaberriikide edelavenelastele, valgevenelastele ja idapoolakatele. Kolm slaavi keelt kõnelevat rahvast (ukrainlased, poolakad ja venelased) moodustavad eraldi Y-haplorühmade klastri, mis viitab loetletud etniliste rühmade ühisele päritolule.

Müüdid.

Kõik teavad müüti, et venelased on suures osas muistsetel aegadel Venemaad orjastanud mongolite järeltulijad. Haplogruppide statistika ei jäta sellest müüdist kivi ümber, sest tüüpilisi "mongoloidseid" haplorühmi C ja Q ei leidu venelaste seas üldse. See tähendab, et kui kunagi tulid mongoli sõdalased rüüsteretkedega Venemaale, siis kõik tabatud naised tapeti või viidi nendega kaasa (nagu hilisemal ajal krimmitatarlased).

Levinud müüt on ka see, et Kesk- ja Põhja-Venemaa venelased pole enamjaolt mitte slaavlased, vaid soome-ugri põliselanike järeltulijad, kelle meres kadusid väidetavalt üksikud slaavlased. Sellest järeldavad nad “vene joobeseisundit”, “vene laiskust” jne. Samal ajal on “soomlaste” haplorühma N3 osakaal venelaste seas Kesk-Venemaal ligikaudu 16% (hõredalt asustatud piirkondades Moskvast põhja pool ulatub see kohati 35%-ni ning Rjazanist lõuna- ja lääne pool asuvates tihedalt asustatud piirkondades langeb. kuni 10%). Need. igast kuuest isast oli ainult üks soomlane. Võib eeldada, et emapoolse genofondi suhe on ligikaudu sama, kuna slaavlased ja soome-ugri rahvad eksisteerisid reeglina rahumeelselt koos.

Muideks, Soome soomlaste seas on haplogrupp N3 esindatud ligikaudu 60% elanikkonnast. See tähendab, et igast viiest isast kaks ei olnud “pärissoomlased”, vaid “reisikaaslased”, võib-olla Novgorodist pärit jasakide kollektsionäärid. Eestlaste ja lätlaste seas on “soome isade osakaal” veelgi väiksem – umbes 40%. Kuumade eesti kuttide üle domineerisid selgelt saksa ja slaavi päritolu "reisikaaslased". Leedu tüdrukud aga armusid neisse: leedulased on vaatamata indoeuroopa keelele sama 40% ulatuses soome-ugri rahvaste järeltulijad.

Ka etnilistel ukrainlastel on “soome isade osakaal”, kuigi kolm korda väiksem kui venelastel. Soome-ugri hõimud aga Ukrainas ei elanud ja see osa toodi Kesk-Venemaalt. Aga kui etniliste ukrainlaste seas on “soome vere osakaal” vaid kolm korda väiksem kui venelastel, siis vähemalt kolmandik neist on vene isade järeltulijad. Ilmselt meeldis vanasti "vastutustundetutele" lõunavene tüdrukutele "moskvalaste okupantidega" nalja teha. Kui Ukraina poisid lõbutsesid Zaporižžja Sitšis puhtmeeste seltskonnas, siis nende õed ja tütred leidsid mõistmist sõbralike raskete Soome Y-kromosoomidega Suvorovi imekangelaste seas.

Aidates mõista teatud müütide ebaõnnestumist, võivad haplogrupid omakorda tekitada uusi müüte. On inimesi, kes annavad neile rassilise tähenduse. Oluline on mõista, et haplorühmad üksi ei saa olla rassilise, etnilise või sub-etnilise identiteedi kriteeriumiks. Konkreetse inimesega seoses ei räägi nad üldse midagi. Näiteks ei saa moodustada adekvaatset kogukonda, mis ühendaks inimesi "aaria" haplorühmast R1a1. Ja vastupidi, samas piirkonnas elavate venelaste, "soome" haplorühma N kandjate ja "aaria" haplorühma R1a kandjate venelaste vahel pole objektiivset erinevust. Ülejäänud "esivanemate soome meeste" ja "esivanemate aaria meeste" järeltulijate genofond on juba ammu segi aetud.

Inimese genoomi enam kui 20 000 geenist on Y-kromosoomi kaasatud vaid umbes 100. Need kodeerivad peamiselt mehe suguelundite ehitust ja talitlust. Muud infot seal pole. Näojooned, nahavärv, psüühika ja mõtlemise tunnused registreeritakse teistes kromosoomides, mis pärandumisel läbivad rekombinatsiooni (kromosoomide isa- ja emaosad segunevad juhuslikult).

Kui mõne etnilise rühma esindajad kuuluvad mitmesse haplogruppi, ei tähenda see, et see etniline rühm on mehaaniline kombinatsioon erinevate geenifondidega populatsioonidest. Ülejäänud genofond, välja arvatud Y-kromosoomid, segatakse. Peened erinevused erinevate Venemaa haplogruppide esindajate vahel võivad huvi pakkuda ainult inimestele, kes on professionaalselt spetsialiseerunud suhu.

Ja vastupidi, samast haplorühmast pärit inimesed võivad kuuluda erinevatesse etnilistesse rühmadesse ja isegi erinevatesse rassidesse, neil on genotüübi ja fenotüübi osas põhimõttelised erinevused.

Näiteks "aaria" haplorühma esinemise rekordiomanikud on sellised erinevad rahvad nagu poolakad (56,4%) ja kirgiisid (63,5%). "Aaria" haplogruppi leidub enam kui 12% aškenazi juutidest ja mitte mõne "poolverelise", vaid oma etnilise rühma kõige tõelisemate, tüüpilisemate esindajate seas.

Kui Angolat külastanud vene meremees "kinkib" põlisnaisele poisslapse, siis on temal ja kõigil tema meessoost järglastel isa haplorühm. Vahetub 1000 põlvkonda, järeltulijad muutuvad igas mõttes kõige tüüpilisemateks angoolalasteks, kuid nad kannavad endiselt "aaria" Y-kromosoomi. Ja mitte mingil muul viisil, välja arvatud DNA-analüüs, ei saa seda fakti paljastada.

Kauges minevikus asusid haplorühma R1a1 kandjad, tänapäevaste indoeurooplaste esivanemad Lõuna-Venemaalt ja Uuralitest, et uurida Euroopat, Lähis-Ida, Iraani, Afganistani, Indiat ja teisi naaberriike, mille rahvastikul nad elavad. kehtestasid oma kombed ja andsid edasi oma keelt. Aga kui nende ajalooline edu oli kuidagi seotud arenenud bioloogiaga (ütleme), siis ei juurdunud see mitte Y-kromosoomi tunnustes, vaid teistes geenides, mis esinesid esivanemate populatsioonis. Seda "arenenud geenifondi" seostati teatud haplorühmaga ainult statistiliselt. Haplorühma R1a1 kaasaegsetel esindajatel ei pruugi neid "arenenud" geene olla. "Aaria" kromosoomi omamine ei kajastu mingil moel "vaimus".

Need Y-kromosoomi lõigud, mis toimivad markeritena haplorühmade eraldamiseks, ei kodeeri iseenesest midagi ja neil puudub bioloogiline tähendus. Need on puhtad markerid. Neid võib võrrelda filmis "Kin-dza-dza" olevate oranžide ja roheliste LED-idega, mida kasutati tšatlaste ja patsakide tuvastamiseks ning muud erinevust neil "rassidel" peale lambipirni värvi polnud. Nii et "aaria" haplogrupi olemasolu iseenesest ei taga inimesele mitte ainult aaria ajusid, vaid isegi aaria liiget ("rassistlikud suhud" võivad pettuda). 

Oma olemuselt on kõigi inimeste geneetiline kood paigutatud nii, et igaühel on 23 paari kromosoome, mis talletavad kogu mõlemalt vanemalt päritud pärilikku infot. Kromosoomide moodustumine toimub meioosi ajal, mil iga kromosoomi ristumise käigus võtab juhuslikult umbes poole ema kromosoomist ja poole isa kromosoomist, millised konkreetsed geenid päranduvad emalt ja millised isalt. pole teada, kõik on juhuslikult otsustatud.

Selles loosis ei osale vaid üks meeskromosoom Y, see kandub üleni isalt pojale nagu teatepulk. Täpsustan, et naistel pole seda Y-kromosoomi üldse.
Igas järgmises põlvkonnas toimuvad Y-kromosoomi teatud piirkondades, mida nimetatakse lookuseks, mutatsioonid, mis kanduvad meessoo kaudu edasi kõigile järgmistele põlvkondadele. Just tänu nendele mutatsioonidele sai võimalikuks perekonna rekonstrueerimine. Y-kromosoomis on vaid umbes 1000 lookust, kuid haplotüüpide võrdlevaks analüüsiks ja perekondade rekonstrueerimiseks kasutatakse vaid veidi enam kui sada.
Niinimetatud lookustes või neid nimetatakse ka STR-markeriteks, on 7 kuni 42 tandemkordust, mille üldine muster on iga inimese jaoks unikaalne. Teatud arvu põlvkondade järel tekivad mutatsioonid ja tandemkorduste arv muutub üles või alla ning seega on ühisel puul näha, et mida rohkem mutatsioone, seda vanem on haplotüübirühma ühine esivanem.

Haplorühmad ise geneetilist informatsiooni ei kanna, sest geneetiline informatsioon asub autosoomides – esimeses 22 paaris kromosoome. Näete geneetiliste komponentide levikut Euroopas. Haplorühmad on vaid möödunud aegade markerid, tänapäeva rahvaste kujunemise koidikul.

Millised haplorühmad on venelaste seas levinumad?

rahvad	kogus, Inimene	R1a1,	R1b1,	I1,	I2,	N1c1,	E1b1b1,	J2,	G2a,
Ida-, lääne- ja lõunaslaavlased.
venelased(põhja)	395	34	6	10	8	35	2	1	1
venelased(Keskus)	388	52	8	5	10	16	4	1	1
venelased(lõuna)	424	50	4	4	16	10	5	4	3
venelased (kõik suured venelased)	1207	47	7	5	12	20	4	3	2
valgevenelased	574	52	10	3	16	10	3	2	2
ukrainlased	93	54	2	5	16	8	8	6	3
venelased(koos ukrainlaste ja valgevenelastega)	1874	48	7	4	13	16	4	3	3
poolakad	233	56	16	7	10	8	4	3	2
slovakid	70	47	17	6	11	3	9	4	1
tšehhid	53	38	19	11	12	3	8	6	5
sloveenlased	70	37	21	12	20	0	7	3	2
horvaadid	108	24	10	6	39	1	10	6	2
serblased	113	16	11	6	29	1	20	7	1
bulgaarlased	89	15	11	5	20	0	21	11	5
baltlased, soomlased, sakslased, kreeklased jne.
leedulased	164	34	5	5	5	44	1	0	0
lätlased	113	39	10	4	3	42	0	0	0
soomlased (ida)	306	6	3	19	0	71	0	0	0
soomlased (läänes)	230	9	5	40	0	41	0	0	0
rootslased	160	16	24	36	3	11	3	3	1
sakslased	98	8	48	25	0	1	5	4	3
sakslased (baierlased)	80	15	48	16	4	0	8	6	5
Inglise	172	5	67	14	6	0.1	3	3	1
iirlane	257	1	81	6	5	0	2	1	1
itaallased	99	2	44	3	4	0	13	18	8
rumeenlased	45	20	18	2	18	0	7	13	7
osseedid	359	1	7	0		0	1	16	67
armeenlased	112	2	26	0	4	0	6	20	10
kreeklased	116	4	14	3	10	0	21	23	5
türklased	103	7	17	1	5	4	10	24	12

Eriti tähelepanuväärsed on 4 venelaste seas kõige levinumat haplorühma:
R1a1 47,0%, N1c1 20,0%, I2 10,6%, I1 6,2%
räägivad lihtsate sõnadega: geneetiline koostis venelased piki Y-kromosoomi sirgeid meesjooni on järgmine:
idaeurooplased - 47%
Baltikum - 20%
Ja kaks haplogruppi algupäraseid eurooplasi alates paleoliitikumist
skandinaavlased - 6%
Balkan – 11%

Nimed on tinglikud ja antud kooskõlas territoriaalsete maksimumidega euroopalik alamklassid haplorühmadele R1a1, N1c1, I1 ja I2. Põhimõte on selles, et mongolite järeltulijad kahesaja aasta pärast Tatari-mongoli ike ei jäänud. Kumbki lahkus, kuid väga väike hulk otseseid geneetilisi pärijaid sellistest suhetest. Nende sõnadega ei taha ma kahtluse alla seada ajalooallikaid mongolite kohta Venemaal, vaid ainult pöörata tähelepanu mongoli-tatarlaste oletatavale geneetilisele mõjule venelastele – seda pole olemas või see on ebaoluline. Muide, Bulgaaria tatarlaste genoomis on ka suur hulk kandjaid haprorühmad R1a1(umbes 30%) ja N1c1(umbes 20%), kuid need on enamasti mitte-euroopalikud.

Teine oluline punkt, lõunavenelased ei erine ukrainlastest veapiiri piires ja põhjavenelastel, kellel on üks domineerivatest haplogruppidest R1a1, on samuti suurem haplorühma N1c1 protsent. Kuid N1c1 haplotüüpide protsent on venelastel keskmiselt 20%.

Keisrid. Nikolai 2
Esiteks tuntud esivanem Oldenburgi suurhertsogimaja oli 1091. aasta annaalides mainitud Lerigau krahv Egilmar (surn. 1108).
Haplorühma kandjaks osutus Nikolai II R1b1a2- Lääne-Euroopa liini esindaja, Holstein-Gottorpi dünastiast. Sellele Saksa dünastiale on omane terminaalnahk U106, mis on enim levinud Loode-Euroopas germaani hõimude asustuspaikades. See pole just tüüpiline vene inimesed DNA-marker, kuid selle olemasolu venelaste seas võib seostada ka sakslaste ja slaavlaste varajaste kontaktidega.

looduslikud printsid. Rurikovitši
Vladimir Monomakh ja tema järeltulijad, keda nimetatakse "monomachideks", kuuluvad haplorühma N1c1-L550, mis on levinud Lõuna-Balti regioonis (alamklaad L1025) ja Fennoskandias (alamklaadid Y7795, Y9454, Y17113, Y17415, Y4338). Ruriku dünastiat iseloomustab klemmliist Y10931.
Mõned neist, keda ajaloolased nimetavad Olgovitšideks (nimetatud Oleg Svjatoslavitši järgi - Vladimir Monomakhi peamise rivaali feodaalvõitluses - ja nagu kõik allikad kinnitavad, nõbu) ei ole seotud Rurikovitšitega Monomashichi klannist (otseses meesliinis). Need on Juri Tarusski järeltulijad

venelased, slaavlased, indoeurooplased ja haplorühmad R1a, R1b, N1c, I1 ja I2

Iidsetel aegadel, umbes 8-9 aastatuhandet tagasi, oli keelerühm, mis pani aluse indoeuroopa keelte perekonnale (algfaasis on need tõenäoliselt haplorühmad R1a ja R1b). Indoeuroopa perekonda kuuluvad sellised keelerühmad nagu indoiraanlased (Lõuna-Aasia), slaavlased ja baltlased (Ida-Euroopa), keldid (Lääne-Euroopa), germaanlased (Kesk-, Põhja-Euroopa). Võib-olla olid neil ka ühised geneetilised esivanemad, kes umbes 7 tuhat aastat tagasi sattusid rände tulemusena Euraasia eri piirkondadesse, osa suundus lõunasse ja itta (R1a-Z93), pannes aluse indoiraani rahvastele ja keeled (osalevad suures osas türgi rahvaste etnogeneesis) ja osa jäi Euroopa territooriumile ning pani aluse paljude Euroopa rahvaste (R1b-L51), sealhulgas slaavlaste ja venelased eriti (R1a-Z283, R1b-L51). Erinevatel kujunemisetappidel esines juba antiikajal rändevoogude ristumiskohti, mis põhjustasid suure hulga haplogruppide esinemise kõigis Euroopa etnilistes rühmades.

Slaavi keeled tekkisid kunagisest baltislaavi keelte ühtsest rühmast (arvatavasti hilise nöörkeelte arheoloogilisest kultuurist). Keeleteadlane Starostini arvutuste kohaselt juhtus see umbes 3,3 aastatuhandet tagasi. Ajavahemik 5. sajandist eKr 4.-5. sajandini pKr võib pidada tinglikult protoslaavi, tk. Baltlased ja slaavlased olid juba lahku läinud, kuid slaavlasi endid veel polnud, need ilmuvad veidi hiljem, 4.-6. sajandil pKr. Slaavlaste kujunemise algfaasis moodustasid tõenäoliselt umbes 80% haplorühmad R1a-Z280 ja I2a-M423. Baltlaste kujunemise algfaasis moodustasid arvatavasti umbes 80% haplorühmad N1c-L1025 ja R1a-Z92. Baltlaste ja slaavlaste rände mõju ja ristumiskoht oli algusest peale, sest see jaotus on paljuski meelevaldne ja kajastab üldiselt ainult põhisuunda, ilma detailideta.

Iraani keeled on indoeuroopa keeled ja nende dateerimine on järgmine - kõige iidsem, II aastatuhandest eKr. 4. sajandini eKr, keskmine - 4. sajandist eKr. 9. sajandini pKr ja uus - 9. sajandist pKr. Kuni praeguseni. See tähendab, et kõige iidsemad iraani keeled ilmuvad pärast osa indoeuroopa keeli kõnelevate hõimude lahkumist Kesk-Aasiast Indiasse ja Iraani. Nende peamised haplorühmad olid tõenäoliselt R1a-Z93, J2a, G2a3. Lääne-Iraani keelte rühm tekkis hiljem, umbes 5. sajandil eKr.

Nii said akadeemilise teaduse indoaarialased, keldid, germaanid ja slaavlased indoeurooplasteks, see termin on nii suure ja mitmekesise rühma jaoks kõige adekvaatsem. See on täiesti õige. Geneetilises aspektis on indoeurooplaste heterogeensus silmatorkav nii Y-haplorühmades kui ka autosoomides. Indoiraanlasi iseloomustab suuremal määral BMAC-i Lääne-Aasia geneetiline mõju.

India veedade järgi tulid Indiasse (Lõuna-Aasiasse) põhjast (Kesk-Aasiast) Indiasse (Lõuna-Aasiasse) just indoaarialased ning just nende hümnid ja legendid olid India veedade aluseks. Ja edasi jätkates puudutagem keeleteadust, sest see vene keel (ja sellega seotud balti keeled, näiteks leedu keel kunagi eksisteerinud baltislaavi keelekogukonna osana) on sanskritile suhteliselt lähedane koos keldi, germaani ja teiste keeltega. suurest indoeuroopa perekonnast. Kuid geneetilises plaanis olid indoaarialased juba suuremal määral lääne-aasialased, Indiale lähenedes tugevnes ka vedoidi mõju.

Nii sai selgeks, et haplogrupp R1a DNA genealoogias on see ühine haplorühm osal slaavlastel, osal türklastel ja osal indoaarialastel (kuna loomulikult oli nende keskkonnas ka teiste haplorühmade esindajaid), osa haplogrupp R1a1 Venemaa tasandikul rändades sattusid nad soome-ugri rahvaste hulka, näiteks mordvalased (ersad ja mokšad). Osa hõimudest (eest haplogrupp R1a1 see on Z93 alamklaad) rände ajal tõid nad selle indoeuroopa keele Indiasse ja Iraani umbes 3500 aastat tagasi ehk 2. aastatuhande keskel eKr. Indias muudeti see suure Panini tööga I aastatuhande keskel eKr sanskriti keelde ja Pärsias-Iraanis said aaria keeled aluseks Iraani keelte rühmale, millest vanim. pärinevad 2. aastatuhandest eKr. Need andmed on kinnitatud: DNA genealoogia ja keeleteadus on siin korrelatsioonis.

Suur osa haplorühmad R1a1-Z93 isegi iidsetel aegadel ühinesid nad türgi etniliste rühmadega ja tähistavad tänapäeval mitmel viisil türklaste rännet, mis pole antiikaja silmas pidades üllatav. haplogrupp R1a1 samas kui esindajad haplorühmad R1a1-Z280 kuulusid soome-ugri hõimudesse, kuid slaavi kolonistide asustamise ajal assimileerusid paljud neist slaavlaste poolt, kuid ka praegu on paljude rahvaste seas näiteks ersad endiselt domineeriv haplorühm. R1a1-Z280.
Kõik need uued andmed suutsid meile anda DNA genealoogia, eelkõige haplorühma kandjate ligikaudsed migratsioonikuupäevad tänapäeva Venemaa tasandiku ja Kesk-Aasia territooriumil eelajaloolistel aegadel.
Nii et teadlased kõigile slaavlastele, keltidele, germaanlastele jne. andis keeleteaduse seisukohalt tõepärase nimetuse indoeurooplased.
Kust need indoeurooplased tulid? Tegelikult oli indoeuroopa keeli juba ammu enne rännet Indiasse ja Iraani, kõikjal Venemaa tasandikul ja Balkanini lõunas ja Püreneedeni läänes. Hiljem levis keel Lõuna-Aasiasse – nii Iraani kui Indiasse. Kuid geneetilises mõttes on korrelatsioonid palju väiksemad.
"Praegu on teaduses ainus õigustatud ja aktsepteeritud termini "aarialased" kasutamine ainult indoiraani keeli kõnelevate hõimude ja rahvaste puhul.

Millises suunas siis indoeuroopa vool läks – läände, Euroopasse või vastupidi, itta? Mõnede hinnangute kohaselt on indoeuroopa keelte perekond umbes 8500 aastat vana. Indoeurooplaste esivanemate kodu pole veel kindlaks määratud, kuid ühe versiooni järgi võib see olla Musta mere piirkond - lõuna- või põhjaosa. Indias, nagu me juba teame, võeti indoaaria keel kasutusele umbes 3500 aastat tagasi, arvatavasti Kesk-Aasia territooriumilt ja aarialased ise olid erinevate geneetiliste Y-liinidega rühm, nagu R1a1-L657, G2a, J2a, J2b, H jne.

Haplogrupp R1a1 Lääne- ja Lõuna-Euroopas

67 markeri haplotüübi analüüs haplogrupp R1a1 kõigist Euroopa riikidest võimaldas määrata R1a1 esivanemate ligikaudse rändetee Lääne-Euroopa suunal. Ja arvutused näitasid, et peaaegu kogu Euroopas, alates Islandist põhjas kuni Kreekani lõunas, oli haplorühma R1a1 ühine esivanem umbes 7000 aastat tagasi! Teisisõnu, järeltulijad andsid põlvest põlve edasi oma haplotüüpe omaenda järeltulijatele nagu teatevõistlus, hajudes rände käigus samast ajaloolisest paigast – milleks osutus oletatavasti Uuralid või Musta mere madalik. . Kaasaegsel kaardil on need riigid peamiselt Ida- ja Kesk-Euroopas - Poola, Valgevene, Ukraina, Venemaa. Kuid haplorühma iidsemate haplotüüpide hulk R1a1 viib itta - Siberisse. Ja esimese esivanema eluiga, mida näitavad kõige iidsemad, muteerunud haplotüübid, on 7,5 tuhat aastat tagasi. Neil päevil polnud ei slaavlasi, sakslasi ega kelte.

Meetodi puudus
Kui tegite testi ja see teile väga meeldis, siis ma kiirustan oma tõrvakulbi sisse tooma. Jah, Y-kromosoom kandub isalt pojale praktiliselt muutumatuna, kuid tegelikult geneetiliselt kasulikku infot selles ei ole, teistes kromosoomipaarides on geene palju rohkem.
Ja need ülejäänud 22 segatakse väga suvaliselt, Y-le pole sellisest segamisest jälgegi jäänud.
Kujutage ette. Anglosaksi meremehed vallutasid neegrite osariigi. Naisi sellistele reisidele kaasa ei võeta ja tuleb luua kontakt kohaliku elanikkonnaga. Millised on võimalused?
1) Anglosaksidel on lapsed mustanahalistelt naistelt, kuid rahvus kandub üle ainult poistele. Sel juhul kantakse Y-kromosoom üle Euroopa omale, kuid tegelikult oluliste Euroopa geenide osakaal väheneb. Esimene põlvkond on pooleldi mustanahalised ja endine "aristokraatia" lahustub sellisel juhul kiiresti, kuigi Y on sellest etnilisest rühmast. Sellel pole lihtsalt erilist mõtet. Võib-olla juhtus midagi sarnast soomlaste ja indiaanlastega. Jakuutidel ja soomlastel on neile iseloomuliku N1c1 haplorühma suurim protsent, kuid geneetiliselt on see täiesti erinevad rahvused koos oma ainulaadse ajalooga haplorühma N1c1 erinevate alamklaadidega, mis eraldati enam kui 6 aastatuhandet tagasi. Ja vastupidi, indiaanlased - kellel on kõrge protsent haplogrupp R1a1 geneetiliselt on neil väga vähe ühist selle haplogrupi Euroopa esindajatega, tk. ka erinevaid oma ajalooga alamklasse, mis eraldati enam kui 6 aastatuhandet tagasi.
2) Indoaarialased korraldavad kastisüsteemi. Esimene põlvkond on samuti poolneegrid, kuid siis, kui aristokraatia ristub ainult omavahel, siis alggeneetika protsent ujub 50% ringis. Kuid praktikas sõlmitakse abielud peamiselt kohalike naistega ja veelgi enam on vallutajate algset genofondi võimatu kätte saada. Ja see juhtus Maa ajaloos. Hindude kõrgemates kastides on seda 20–72%. haplorühm R1a1(keskmiselt 43%), kuid geneetiliselt on neil väga vähe ühist sama Euroopa või türgi esindajatega. haplogrupp R1a1, ja jällegi on põhjuseks erinevad alamklassid, millel on oma eriline ajalugu.
Tõenäoliselt tekkis sarnane olukord Kamerunis, Kesk-Aafrika riigis, kus Y on kuni 95% levinud. haplorühm R1b-V88, kuid samal ajal tüüpilise antropoloogiliselt Aafrika negroidide populatsiooni hulgas.
Sellest võib järeldada, et markeri ja haplorühma olemasolu on rahvuse määramisel oluline tingimus, kuid mitte piisav. Inimese rahvuslik-territoriaalse päritolu kindlakstegemiseks on Family Tree DNA-l autosomaalne test nimega Family Finder

Aleksei Zorrin

Haplogrupp

(inimpopulatsioonigeneetikas on teadus, mis uurib inimkonna geneetilist ajalugu) on suur rühm sarnaseid haplotüüpe, mis kujutavad endast rida alleele Y-kromosoomi mitterekombineeritavates piirkondades. Halporühmad jagunevad Y-kromosomaalseteks (Y-DNA) ja mitokondriaalseteks (mt-DNA). Y-DNA on otsene isaliin, st poeg, isa, vanaisa jne, ja mtDNA on otsene emapoolne liin, st tütar, ema, vanaema, vanavanaema jne. Terminit "haplogrupp" kasutatakse laialdaselt geneetilises DNA genealoogias.

Haplogrupis R1a1 on umbes 300 miljonit meest. Kaasaegsete R1a1 kandjate esimene ühine esivanem elas umbes 300 põlvkonda tagasi.

Haplorühma R1a jaotus:
Protsent näitab R1a osatähtsust etnilise rühma üldarvust

• venelased 48%


• poolakad 56%


• ukrainlased 54%


• valgevenelased 51%


• tšehhid 34%


• kirgiisi 63%


• 56%


• altailased 54%


• tšuvašš 31,5%


• tadžikid 53%


• pandžabis 54% (Pakistan-India)


• India tervikuna 30%, kõrgemad kastid 43%

Ekskursioon juurde iidne ajalugu haplogrupp R1a

See tekkis umbes 15 000 aastat tagasi Aasias ja lagunes seejärel mitmeks alamklaadiks või, nagu neid nimetatakse ka laste haplorühmadeks. Vaatleme peamisi - need on Z283 ja Z93. R1a1-Z93 on Aasia marker, mis on iseloomulik türklastele, juutidele, indiaanlastele. Haplogrupi R1a1-Z93 osalusel leiutasid nad stepis ratta, disainisid esimesed vagunid ja taltsutasid hobust. Need olid Andronovi ringi kultuurid. Haplorühm omandas kiiresti kogu Euraasia steppide riba Kaspia merest Transbaikaliani, jagunedes paljudeks erinevateks hõimudeks, millel on erinevad etnokultuurilised omadused.

R1a1-Z283 on Euroopa marker ja on tüüpiline enamasti slaavlastele, kuid mitte ainult, skandinaavlastel ja brittidel on ka oma eraldi alamklassid. Üldiselt on tänapäeval iidne haplorühm R1a1 kõige iseloomulikum slaavi, türgi ja india etnilistele rühmadele.

Lõuna-Uuralite "Linnade riigi" väljakaevamised kinnitasid, et juba umbes 4000 aastat tagasi olid Arkaimi kindlustatud asulas ruumid isiklikuks ja avalikuks kasutamiseks, elamud ja töökojad. Mõnes ruumis ei leitud mitte ainult keraamikatöökodasid, vaid ka metallurgiatoodangut.

Kaevetööde käigus avati umbes 8000 ruutmeetrit. m asula pindalast (umbes pool), teist osa uuriti arheomagnetiliste meetoditega. Nii sai monumendi paigutus täielikult paika pandud. Siin rakendati Trans-Uuralites esimest korda rekonstrueerimismeetodit ja L.L. Gurevitš tegi võimaliku asulatüübi joonised. R1a1-Z93 oli ilmselt üks peamisi haplogruppe Arkaimis ja Sintashtis.

Praegu enamik Euroopas räägitakse indoeuroopa keeli, samas kui haplorühm R1b spetsiifilisemalt Lääne-Euroopale ja R1a- Ida-Euroopa. Kesk-Euroopale lähemal asuvates riikides on mõlemad need haplorühmad olemas. Niisiis haplogrupp R1a hõivab umbes 30% Norra elanikkonnast ja umbes 15% Ida-Saksamaal - ilmselt sakslaste poolt kunagi assimileeritud polaabia slaavlaste otseste Y-liinide jäänused.

Teisel aastatuhandel eKr, oletatavasti kliimamuutuste või sõjaliste konfliktide tõttu, hakkas osa R1a1-st (alamklaad Z93 ja teised Kesk-Aasia haplorühmad) rändama stepist kaugemale lõunasse ja itta, osa (alamklaad L657) suundus India poole ja liitunud kohalike hõimudega, võttis osa kastiühiskonna loomisest. Neid kaugeid sündmusi kirjeldatakse antiikajal kirjanduslik allikas inimkond - "Rig Veda".

Teine osa hakkas liikuma Lähis-Ida suunas. Kaasaegse Türgi territooriumil asutasid nad arvatavasti hetiitide riigi, mis konkureeris edukalt Vana-Egiptusega. Heidid ehitasid linnu, kuid ei saanud kuulsaks tohutute püramiidide ehitamisega, sest erinevalt Egiptusest oli hetiitide ühiskond ühiskond vabad inimesed, ja neile oli sunnitöö kasutamise idee võõras. Hetiidi riik kadus ootamatult, pühkis minema võimsa barbarite hõimude laine, mida tuntakse kui "mererahvaid". Eelmise sajandi keskel leidsid arheoloogid rikkaima hetiitide tekstidega savitahvlite raamatukogu, keel osutus indoeuroopa keelterühma kuuluvaks. Seega oleme saanud üksikasjalikud teadmised esimese osa kohta meesliinid mis arvatavasti koosnes haplorühmast R1a1-Z93.
Haplorühma slaavi alamklassid R1a1-Z283 moodustavad oma haplotüüpide klastri, mis ei ole täielikult seotud ühegi Lääne-Euroopa alamklaadiga haplogrupp R1a, ega ka indoiraani keelt ning Euroopa R1a1-Z283 kõlarite eraldumine Aasia R1a1-Z93 kõlaritest toimus umbes 6000 aastat tagasi.

Oktoobris 539 (eKr) vallutas Iraani pärslaste hõim Babüloni, pärslaste juht Cyrus otsustas mitte lahkuda, vaid asus vallutatud linna tõsiselt elama. Seejärel suutis Cyrus oma valdusi märkimisväärselt laiendada, nii et tekkis suur Pärsia impeerium, mis kestis kauem kui kõik maailma impeeriumid - 1190 aastat! Aastal 651 pKr langes kodusõdadest nõrgestatud Pärsia araablaste rünnaku alla ja see võis kaasa tuua muutuse elanikkonna haplorühma koosseisus. Nüüd tänapäeva Iraanis haplogrupp R1a moodustab umbes 10% elanikkonnast.

Indoaarialastega on seotud kolm maailmareligiooni – hinduism, budism ja zoroastrism.
Zoroaster oli pärslane ja võib-olla R1a1 kandja ning Buddha pärines Shakya indiaani hõimust, kelle tänapäevaste esindajate hulgast leiti haplorühmad O3 ja J2.

Enamik rahvaid koosneb paljudest haplorühmadest ja pole ühtegi perekonda, mis ülejäänutes domineeriks. Samuti puudub seos haplogrupi ja inimese välimuse vahel ning nagu näha, siis paljud haplogrupi esindajad R1a1 kuuluvad isegi erinevatesse rassidesse. palju R1a1-Z93 iseloomustavad mongoloidsed tunnused (kirgiisid, altailased, khotoonid jt), samas kui R1a1-Z283 kandjad on välimuselt enamasti euroopalikud (poolakad, venelased, valgevenelased jne). Suur hulk Soome hõimudel on kõrge protsent haplogrupp R1a1, millest osa assimileeriti 9. sajandi slaavi kolonistide saabumisega.

Saavutused, millega R1a1 võib olla seotud:

Ratas, vagunid, hobuste kodustamine, metallurgia, püksid, saapad, kleidid, maailma esimene asfalteeritud "autobahn", mille pikkus on üle 1000 km koos "tankimisjaamadega" - hobuste asendamine ja palju muud.

Väikeses artiklis on raske jutustada kogu esimeste indoeurooplaste ajalugu, slaavlaste iidsete esivanemate ajaloo vastu on võimalik huvi äratada vaid mõne ajaloolise fragmendiga. Sisestage otsingumootorisse sõnad indoaarialased, türklased, slaavlased, sküüdid, sarmaatlased, pärsia, ja sukeldute põnevale teekonnale läbi indoeuroopa ja slaavi rahvaste kuulsusrikka ajaloo.

haplorühma puu.

Kuni 2007. aastani ei teinud keegi sünnituse üksikasjalikke ümberehitusi, keegi ei tulnud selle idee peale ja nii suurejoonelist ülesannet polnud võimalik lahendada. Paljud populatsioonigeneetikud on töötanud lühikeste 6-markeriliste haplotüüpide väikeste proovidega, mis võimaldavad saada üldiseid genograafilisi ideid haplorühmade jaotuse kohta.

2009. aastal asus professionaalne populatsioonigeneetik koostama üksikasjaliku genealoogiline puu see haplogrupp. Seistes silmitsi mitmete probleemidega, näiteks suurte valimite arvutamine pikkade haplotüüpide põhjal tavapäraste meetoditega oli võimatu operatsioonide astronoomilise arvu tõttu, ükski arvuti ei suutnud sorteerida vajaliku arvu kombinatsioone, kuid tänu leidlikkusele ja soov ehitada oma haplorühma puu, said need probleemid üle.
Pärast R1a1 paljud haplorühmad hakkasid looma oma puid.

Haplorühmad ise geneetilist informatsiooni ei kanna, sest geneetiline informatsioon asub autosoomides – esimeses 22 paaris kromosoome. Näete geneetiliste komponentide levikut Euroopas. Haplorühmad on vaid möödunud aegade markerid, tänapäeva rahvaste kujunemise koidikul.

Haplogrupp R1b

Haplorühm R1b on haplorühma R1a paralleelne alamklaad. Haplorühma R1b esivanem sündis umbes 16 000 aastat tagasi Kesk-Aasias vanemperekonnast R1. Umbes 10 000 aastat tagasi lagunes R1b haplorühm mitmeks alamklaadiks, mis hakkasid eri suundades lahknema. Idapoolset haru, alamklaade R1b-M73, seostavad mõned teadlased iidsete tohharlastega, kes osalesid sellise rahva nagu tänapäeva uiguurid etnogeneesis.

Edendamine haplorühm R1b läänest Euroopasse toimus ilmselt mitmes etapis. Mõnda võib seostada neoliitikumi rändetega Väike-Aasiast ja Taga-Kaukaasiast, osa aga postneoliitikumi rännet ja kellakujuliste karikate arheoloogilise kultuuri levikuga.
Samuti on olemas versioon rände kohta mööda Põhja-Aafrika rannikut Gibraltari väina, edasikandumisega Püreneedesse kellakujuliste karikate arheoloogilise kultuuri kujul – kuid see hüpotees on liiga pikk. Igal juhul on enamikul R1b haplogrupi Euroopa esindajatel P312 snip, mis kindlasti juba Euroopas esines.

Pärast seda, kui Egiptuse teadlased muumiat analüüsisid Tutankhamen, leiti, et vaarao osutus haplogrupi liikmeks R1b.

Nüüd enamus esindajaid haplorühm R1b1a2 elab Lääne-Euroopas, kus haplorühm R1b1a2 on peamine haplogrupp. Venemaal on sellest haplorühmast suur osa ainult baškiiridel. Vene rahvas ei ole haplogrupp R1b rohkem kui 5%. Petrine'i ja Katariina ajastul viidi ellu riiklik poliitika välisspetsialistide massiliseks ligimeelitamiseks Saksamaalt ja ülejäänud Euroopast, paljud Venemaa R1b on nende järeltulijad. Samuti võib mõni osa siseneda Vene etnosse idast - see on peamiselt R1b-M73 alamklaad. Mõned R1b-L23 võivad olla sisserändajad Kaukaasiast, kuhu nad tulid Taga-Kaukaasiast ja Lääne-Aasiast.

Euroopa

Kaasaegne keskendumine haplorühm R1b on maksimaalne keltide ja sakslaste rändeteede territooriumidel: Lõuna-Inglismaal umbes 70%, Põhja- ja Lääne-Inglismaal, Hispaanias, Prantsusmaal, Walesis, Šotimaal, Iirimaal - kuni 90% või rohkem. Ja ka näiteks baskide seas - 88,1%, hispaanlastel - 70%, itaallastel - 40%, belglastel - 63%, sakslastel - 39%, norralastel - 25,9% jt.

Ida-Euroopas haplorühm R1b esineb palju harvemini. Tšehhid ja slovakid - 35,6%, lätlased - 10%, ungarlased - 12,1%, eestlased - 6%, poolakad - 10,2% -16,4%, leedulased - 5%, valgevenelased - 4,2%, venelased - 1,3% kuni 14,1%, ukrainlased - 2% kuni 11,1%.

Balkanil - kreeklaste seas - 13,5% kuni 22,8%, sloveenlased - 21%, albaanlased - 17,6%, bulgaarlased - 17%, horvaadid - 15,7%, rumeenlased - 13%, serblased - 10, 6%, hertsegoviinlased - 3,6 %, bosnialased - 1,4%.

Aasia

Lõuna-Uuralites on see baškiiride seas märkimisväärselt levinud - umbes 43%.

Kaukaasias leiti Digorat osseetide seas - 23% ja armeenlastest - 28,4%.

Türgis ulatub see 16,3% -ni, Iraagis - 11,3% -ni ja teistes Lääne-Aasia riikides.

Kesk-Aasias leiti seda eelkõige türkmeenide seas - 36,7%, usbekkide - 9,8%, tatarlaste - 8,7%, kasahhide - 5,6%, uiguuride seas - 8,2% kuni 19,4%.

Pakistanis - 6,8%, Indias on see ebaoluline - 0,55%.

Aafrika

Alžeeria araablaste hulgas Oranist - 10,8%, Tuneesia araablastest - 7%, Alžeeria berberid - 5,8%, Marokos - umbes 2,5%, Sahara-taguses Aafrikas Kamerunis - umbes 95% (alamklaad R1b-V88).